Stati Uniti: L'Epa (Environmental protection agency) sta valutando nuove procedure per la revisione periodica delle sostanze attive - Una nuova linea guida per la valutazione dell'impatto sulle api
L'agenzia ambientale statunitense sta valutando di introdurre nuove linee guida per la valutazione degli effetti indesiderati degli agrofarmaci sulle api, sensibilizzata dalle segnalazioni che sono pervenute da tutti i continenti negli ultimi anni.
Da un approccio essenzialmente qualitativo, in cui l'impatto di un prodotto sugli impollinatori aveva come massimo riscontro l'apposizione di frasi cautelative in etichetta, si sta passando ad un meccanismo multistep che prevede l'effettuazione di studi sempre più approfonditi in funzione delle criticità riscontrate.
Non si tratta ancora della soluzione definitiva che tutti aspettiamo, per poter finalmente tranquillizzare tutta la filiera che ha a cuore le sorti del più celebre e importante “insetto non bersaglio”.
L'approccio presentato è tuttavia ancora molto semplificato, in quanto fissa una soglia di tossicità acuta (11 migrogrammi/Ape) oltre la quale viene chiesto di approfondire con studi di tossicità sulle foglie ed eventualmente anche con prove di campo sull'efficacia di impollinazione sulle principali colture.
Maggiore trasparenza nel meccanismo di revisione con maggiore interessamento degli stakeholders
E' attualmente in fase di pubblico commento la proposta dell'Agenzia americana per un maggiore coinvolgimento degli agricoltori e degli altri soggetti interessati nella periodica revisione degli aspetti ecotossicologici degli agrofarmaci.
La proposta prevede infatti un maggiore interessamento di tutta la filiera sia nella fornitura di informazioni per individuare sia la priorità delle colture e quindi degli utilizzi dei prodotti in esame, sia nell'individuazione delle principali specie a rischio, con preziosi dati che potranno probabilmente essere utilizzati anche in fase di raffinamento della valutazione del rischio. La consultazione terminerà il prossimo 16 ottobre.
La Corte di Giustizia Europea boccia il divieto italiano di commercializzare mais geneticamente modificato se questo è autorizzato in europa
L'ormai celeberrimo MON 810, il mais resistente agli insetti, riceve un ulteriore punto a favore: la Corte di giustizia europea ha sentenziato il 6 settembre scorso che uno stato membro non può opporsi con procedure nazionali all'immissione in commercio di varietà quando sono state approvate in Europa e iscritte nel catalogo comune delle varietà delle specie agricole.
Maggiori dettagli in questo numero di Agronotizie.
Per saperne di più
Proposta di linea guida dell'EPA sulle api.
Proposta di nuova procedura di revisione degli effetti indesiderati degli agrofarmaci sulle specie a rischio negli Stati Uniti
Sentenza della Corte di Giustizia Europea sugli OGM
L'agenzia ambientale statunitense sta valutando di introdurre nuove linee guida per la valutazione degli effetti indesiderati degli agrofarmaci sulle api, sensibilizzata dalle segnalazioni che sono pervenute da tutti i continenti negli ultimi anni.
Da un approccio essenzialmente qualitativo, in cui l'impatto di un prodotto sugli impollinatori aveva come massimo riscontro l'apposizione di frasi cautelative in etichetta, si sta passando ad un meccanismo multistep che prevede l'effettuazione di studi sempre più approfonditi in funzione delle criticità riscontrate.
Non si tratta ancora della soluzione definitiva che tutti aspettiamo, per poter finalmente tranquillizzare tutta la filiera che ha a cuore le sorti del più celebre e importante “insetto non bersaglio”.
L'approccio presentato è tuttavia ancora molto semplificato, in quanto fissa una soglia di tossicità acuta (11 migrogrammi/Ape) oltre la quale viene chiesto di approfondire con studi di tossicità sulle foglie ed eventualmente anche con prove di campo sull'efficacia di impollinazione sulle principali colture.
Maggiore trasparenza nel meccanismo di revisione con maggiore interessamento degli stakeholders
E' attualmente in fase di pubblico commento la proposta dell'Agenzia americana per un maggiore coinvolgimento degli agricoltori e degli altri soggetti interessati nella periodica revisione degli aspetti ecotossicologici degli agrofarmaci.
La proposta prevede infatti un maggiore interessamento di tutta la filiera sia nella fornitura di informazioni per individuare sia la priorità delle colture e quindi degli utilizzi dei prodotti in esame, sia nell'individuazione delle principali specie a rischio, con preziosi dati che potranno probabilmente essere utilizzati anche in fase di raffinamento della valutazione del rischio. La consultazione terminerà il prossimo 16 ottobre.
Notizie dall'Italia
La Corte di Giustizia Europea boccia il divieto italiano di commercializzare mais geneticamente modificato se questo è autorizzato in europa
L'ormai celeberrimo MON 810, il mais resistente agli insetti, riceve un ulteriore punto a favore: la Corte di giustizia europea ha sentenziato il 6 settembre scorso che uno stato membro non può opporsi con procedure nazionali all'immissione in commercio di varietà quando sono state approvate in Europa e iscritte nel catalogo comune delle varietà delle specie agricole.
Maggiori dettagli in questo numero di Agronotizie.
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Proposta di nuova procedura di revisione degli effetti indesiderati degli agrofarmaci sulle specie a rischio negli Stati Uniti
Sentenza della Corte di Giustizia Europea sugli OGM
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Fonte: Agronotizie
