Prorogati di dodici mesi i termini della Revisione Europea degli agrofarmaci: 'il fine giustifica i mezzi'

Sì, avete letto proprio bene. La Commissione Europea, con un semplicissimo regolamento di modifica (848/2008 del 28 Agosto 2008, pubblicato sulla Gazzetta dell'Unione Europea L231 del 29 Agosto scorso) ha prorogato il termine ultimo per la conclusione della revisione delle sostanze di 3° e 4° lista dal 31 Dicembre 2008 al 31 Dicembre 2009. L'agevolazione riguarda di fatto 14 sostanze attive della cosiddetta lista “3A”¹ (Bifenthrin, Chlorthal-dimethyl, Composti del rame, Fluometuron, Imidacloprid, Metazachlor, Propaquizafop, Teflubenzuron, Tetraconazolo, Triadimenol, Triflumuron, Triflusulfuron, zeta-Cypermetrina), 25 sostanze della cosiddetta lista “3B”² (Aclonifen, Alluminio fosfuro, Bensulfuron, Calcio fosfuro, Clormequat cloruro, Clorsulfuron, Cymoxanil, Cyromazine, Acido diclorobenzoico metilestere, Dimethachlor, Difenilammina, Dodemorf, Flurprimidol, Lufenuron, Magnesio fosfuro, Metam (compreso sodio e potassio), Metamitron, Penconazole, Quizalofop-P, Sodium 5-nitroguaiacolate, Sulcotrione, Tebuconazole, Tebufenpyrad, Tri-allate, Triazoxide), nonché 72 sostanze della 4° Lista che per esigenze editoriali riportiamo in una tabella a parte.

La proroga si è resa necessaria nonostante la procedura “Traffic Light” abbia consentito ben 85 decisioni prese senza “peer review” e quindi con notevole risparmio di risorse: l'iscrizione in Annex 1 di 24 sostanze “Green” (8 chimiche: Clofentezine, Dicamba, Difenoconazole, Diflubenzuron, Imazaquin, Oxadiazon, Picloram, Pyriproxyfen – e 16 di origine microbiologica che dettagliamo in una tabella a parte), la “non iscrizione” di 12 sostanze “Dark Red” (Butralin, Clorati (di Magnesio, Sodio, Potassio), Cyanamide, Dichlobenil, Dicofol, Dicloran, Diniconazole-M, Bromuro di metile, Propachlor, Propanil, Tricyclazole, Triflumizole) e di ben 49 sostanze (sempre dettagliate in una tabella a parte) per le quali i notificanti hanno deciso di avvalersi della procedura di “revoca volontaria”. Secondo questa procedura, prevista dal regolamento 1095/2008, i notificanti che ritenessero necessario eliminare tutte le criticità dal dossier delle loro sostanze potranno presentare revoca volontaria, effettuare gli studi necessari e ripresentare domanda di iscrizione in Annex 1, la quale verrà esaminata con procedura accelerata. Le sostanze così “non iscritte” potranno rimanere in commercio sino al 2010, quando probabilmente saranno già state riapprovate con la procedura citata.

Quindi a prezzo di una ulteriore variazione delle regole del gioco, sembra proprio che questa volta la revisione comunitaria delle sostanze attive possa vedere la fine, anche se vi saranno degli strascichi sino al 2010. Buone notizie soprattutto per i rappresentanti degli stati membri, che si devono confrontare con l'incessante susseguirsi di scadenze comunitarie tanto numerose quanto onerose, ma anche per l'intera filiera, che anziché dover gestire la contemporanea iscrizione o non iscrizione in Annex 1 di tutte le rimanenti 111 sostanze entro il 2008, vedranno parte di questo lavoro rinviato al 2009. Poiché proprio in questi giorni sta entrando nel vivo l'adeguamento delle registrazioni ai nuovi limiti di residuo previsti dal regolamento 149/2008, e di cui vi daremo conto in un prossimo articolo, questa proroga si è rivelata più che opportuna.

Tabella 1. Riepilogo delle sostanze della 4° lista di revisione ancora in corso di valutazione
(fonte: sito DG Sanco: http://ec.europa.eu/food/plant/protection/evaluation/index_en.htm).

Tabella 2. Sostanze attive di origine microbiologica di cui è stata approvata l'iscrizione in annex 1 senza “peer review” nella riunione dello Standing Committee on the Food Chain and Animal Health (SCFCAH) del 10-11 Luglio 2008
(fonte: sito DG Sanco: http://ec.europa.eu/food/plant/protection/evaluation/index_en.htm).

Tabella 3. Sostanze attive ritirate volontariamente dai notificanti per le quali è stata approvata la “non iscrizione” in Annex 1 nella riunione dello Standing Committee on the Food Chain and Animal Health (SCFCAH) del 10-11 Luglio 2008. Per queste sostanze è prevista una procedura accelerata di valutazione dei soli dati mancanti che le porterà probabilmente alla riammissione entro il 2010, data entro la quale potranno peraltro rimanere in commercio anche se “non iscritte”. In pratica non vi sarà probabilmente interruzione nella commercializzazione.
(fonte: sito DG Sanco: http://ec.europa.eu/food/plant/protection/evaluation/index_en.htm).

1Gruppo di sostanze la cui scadenza di presentazione del dossier era Novembre 2003

2Gruppo di sostanze la cui scadenza di presentazione del dossier era Novembre 2004

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